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As\u00ed de desesperante como suena: Pilar Mancuso tiene 9 a\u00f1os, desde los 5 lucha contra una leucemia y ya agot\u00f3 todos los tratamientos posibles en Argentina<\/strong>. Su \u00fanica opci\u00f3n es un doble trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea que se realiza en Singapur. Su familia necesita reunir la escalofriante cifra de un mill\u00f3n de d\u00f3lares para darle esa oportunidad.<\/strong><\/p>\n \u00abNecesito llegar al 50% para poder subir mi hija al avi\u00f3n y pueda empezar el tratamiento\u00bb, dice Carlos Mancuso<\/strong>, su pap\u00e1, sobre la urgencia de una campa\u00f1a que comenz\u00f3 en su lugar, Tigre, y ya alcanz\u00f3 los medios nacionales. La solidaridad llega, pero falta. El viaje deber\u00eda concretarse en cuesti\u00f3n de d\u00edas y hasta el momento lo recaudado apenas roza el 30% del presupuesto total.<\/strong><\/p>\n Pilar se encuentra internada en el Hospital Guti\u00e9rrez<\/strong>, donde se atendi\u00f3 desde que recibi\u00f3 el primer diagn\u00f3stico. Pas\u00f3 por quimioterapia, trasplante de m\u00e9dula y dos reca\u00eddas. En el camino estuvo en terapia intensiva, permaneci\u00f3 siete d\u00edas intubada y tuvo que volver a aprender a caminar. Siempre logr\u00f3 salir adelante. Actualmente tratan de estabilizar sus par\u00e1metros, para que pueda viajar en buenas condiciones.<\/p>\n \u201cLos doctores nos dijeron que no hab\u00eda m\u00e1s chance en Argentina <\/strong>y no nos quedamos de brazos cruzados. Nos contactamos con otras madres, con el apoyo del hospital que nos ayud\u00f3 un mont\u00f3n y nos fueron orientando hasta que pudimos dar con el hospital de all\u00e1. Los onc\u00f3logos se contactaron y ya tenemos la aprobaci\u00f3n de all\u00e1<\/strong>\u201d, cuenta el pap\u00e1. Falta reunir el dinero que permita darle otra oportunidad a la nena de 9 a\u00f1os.<\/p>\n\n La familia entera debe viajar a Singapur<\/strong>, porque el primer donante ser\u00e1 Pedro, hermano de Pilar, con 100% de compatibilidad de m\u00e9dula (quien ya fue su donante en el trasplante anterior). En tanto, se estudian las compatibilidades de su mam\u00e1 y su pap\u00e1, en el Roffo. La segunda parte del trasplante ser\u00e1 con c\u00e9lulas de cord\u00f3n umbilical<\/strong>, un procedimiento sofisticado que no se realiza en Argentina pero que a nivel local ya tiene un antecedente: el de Santino Rzesniowiecki<\/a>, un ni\u00f1o de 7 a\u00f1os que logr\u00f3 curarse en Singapur. Viaj\u00f3 gracias a una campa\u00f1a solidaria, igual a la que se realiza por Pilar, y ya est\u00e1 de vuelta en el pa\u00eds, aunque el tratamiento completo a\u00fan se est\u00e1 pagando.<\/p>\n Pilar espera la misma oportunidad que Santino. \u201cNo s\u00e9 c\u00f3mo explicarlo mejor: su vida depende de esto<\/strong>\u201d, dijo la mam\u00e1 de la ni\u00f1a, Sabrina Amarillo, a trav\u00e9s de la cuenta de Instagram juntosxpilu<\/a>.<\/p>\n Alias: juntosxpilu1La lucha de Pilar contra la leucemia<\/h2>\n
Doble trasplante<\/h2>\n
C\u00f3mo ayudar<\/h2>\n
PayPal (para donaciones del exterior): @Carlosmancuso477
Cuenta Mercado Pago: Link a nombre de Sabrina Amarillo<\/p>\n<\/p><\/div>\n